Med diversificeringen af ​​lægemiddeltyper og forbedringen af ​​folks sundhedsbevidsthed er industriens reguleringspolitikker løbende blevet styrket, og kravene til lægemiddelemballage er blevet højere og højere.Blandt de mange emballagematerialer er plast det mest udbredte, og det forarbejdes hovedsageligt til medicinflasker til opbevaring af medicin.Hvilke aspekter omfatter kvalitetskontrollen af ​​medicinflasker?

Fælles materialer tilmedicinflaskeromfatter polyethylen (PE), polypropylen (PP), polyester (PET) osv. Afhængigt af forskellige materialer kan forarbejdningsmetoderne vælge ekstruderingsblæsning, sprøjteblæsning, sprøjtestøbning, sprøjte-strækblæsning osv. Forskellige farmaceutiske doseringsformer svarer til forskellige typer af kvalitetsstandarder for medicinflasker.For eksempel omfatter kvalitetsstandarderne for polyethylenflasker "Kvalitetsstandarder for Oral Liquid Pharmaceutical HDPE Bottles" for flydende lægemidler og "Oral Solid Medicines for Oral Medicines" for faste lægemidler.Kvalitetsstandard for højdensitets polyethylenflasker.

At bedømme, om kvaliteten afmedicinflaskeer kvalificeret, skal den bestå en række prøver.Blandt de forskellige kvalitetsstandardermedicinflasker, de almindelige testpunkter inkluderer: udseende, rester ved antændelse, vanddamptransmissionshastighed, tørremiddels mættede fugtabsorptionshastighed, tørring Kortsigtet fugtabsorptionshastighed, anti-dråbeevne, fugtindhold i pap, affarvningstest, test af udvaskbare materialer (let oxider, tungmetaller, ikke-flygtige stoffer), mikrobiel grænse, unormal toksicitet osv.

Det er værd at bemærke, at selvom medicinflasker har tilsvarende kvalitetsstandarder, bør medicinalvirksomheder yderligere teste emballageprøverne i henhold til lægemidlernes egenskaber ved valg af emballage for at sikre god kompatibilitet mellem lægemidler og emballage.